GB/T 13942.1—92

1　主題內容與適用范圍

　　本標準規定在實驗室條件下，木腐菌對木材的侵染而引起的木材重量損失，以評定木材的天然耐腐等級的試驗方法。

　　本標準適用于在實驗室條件下評定木材的耐腐等級。

2　試驗方法原理

　　木腐菌分泌酶降解并吸取木材的纖維素、木素為營養，引起木材敗壞與重量損失，材性不同的木材耐腐程度與重量損失不同。

3　試驗設備

3.1　蒸汽高壓滅菌器壓力0.25 MPa，溫度138℃。

3.2　接種室或超凈工作臺。

3.3　培菌室或電熱恒溫培養箱：溫度28±2℃，空氣相對濕度75％～85％。

3.4　分析天平。

4　試樣與飼木

4.1　試材截取自樹木胸高部位以上長1 m的原木段（胸徑180～350 mm）2～3根。在無缺陷的健康樹種外部心材部位取樣。

4.2　試樣均等取自2～3株原木段心材橫截面均勻分布處。各面均應平整，不允許有可見的缺陷。尺寸
為20 mm×20 mm×10 mm（紋理方向）（見圖1）的外部心材至少12塊（均等取自2～3株原木）。年輪寬
度應在該樹種平均年輪寬度±20％范圍內。

4.4　從木制品取試樣：木制品需要作耐腐性試驗時，可按照4.3條規定取試樣。

4.5　飼木可采用馬尾松或毛白楊的邊材，尺寸同試樣或略大于試樣。

5　試菌

5.1　試驗針葉樹材：綿腐臥孔菌〔Poria plaoenta（Fr.）Cooke〕木工91.5。

5.2　試驗闊葉樹材：采絨革蓋菌〔Coriolus versioolor（L.ex Fr.）Quél.〕木工91.6。

　　注：試菌由中國微生物菌種保藏委員會林業微生物菌種保藏中心保存。

6　試驗步驟

6.1　麥芽糖（飴糖或馬鈴薯－蔗糖）瓊脂培養基的配制，在500 mL細口三角瓶內加入麥芽糖液（波梅氏比重1.03，下同）100 mL，瓊脂1.5～2.0％，瓶口塞棉塞并包防水紙，置于蒸汽滅菌器中（壓力0.1 MPa，溫度121℃，下同）滅菌30 min后，在無菌接種室冷至不燙手時，把培養基分別倒入5個已滅菌（同上）的培養皿（直徑9 cm）中，待冷卻凝固后接種，然后置于培菌室或培養箱（溫度28±2℃，空氣相對濕度75％以上，下同）內培養7～10天。

6.2　河砂鋸屑培養基的配制：在500 mL廣口三角瓶內加入：洗凈干河砂（20～30目）150 g，馬尾松邊材鋸屑（20～30目）15 g，玉米粉8.5 g，紅糖1 g，拌勻平整，在其表面放飼木3塊（各自分離，如圖2），瓶內徐徐加入100 mL麥芽糖液，瓶口塞棉塞，并包防水紙，在蒸汽高壓滅菌器中（條件同上）滅菌1 h后取出，置于無菌接種室或超凈工作臺冷卻后接種。

6.4　培養：接種后的三角瓶置于溫度28±2℃，空氣相對濕度75％～85％的培菌室中培養10天左右，待瓶內的培養基表面長滿菌絲時，即可放入試樣受菌侵染。

6.5　試樣準備：試樣至少12塊，每塊編號后放入溫度100±5℃烘箱中烘至恒重，每塊稱重（精確到
0.01 g）后，用吸濕紙（或多層紗布）包好，在蒸汽滅菌器中在常壓條件下保持30 min左右，使試
樣含水率達到40％～60％，冷卻后即用。

6.6　試樣受菌腐朽：已準備好的試樣，在無菌條件下放入已長滿菌絲的飼木上（紋理方向垂直放在菌絲上），每瓶放3塊。將三角瓶置于培菌室（條件同上）受菌侵染12周。

6.7　試驗終了的試樣檢測：經試驗12周的試樣取出，輕輕刮去表面菌絲和雜質，在100±5℃的烘箱中烘至恒重，每塊試樣分別稱重。

6.8　“對照試樣”的準備：目的是對試驗的驗證。如果耐腐性試驗樹種是針葉樹材，可采用馬尾松邊材（或其他耐腐性較差的針葉樹邊材）；如果耐腐性試驗樹種是闊葉樹材，可采用毛白楊（或其他耐腐性較差的闊葉樹邊材）。對照試樣至少12塊，試驗步驟同上。對照試樣經腐朽試驗后的重量損失率應達到25％以上，否則應重新試驗。飼木可采用與試樣相同的樹種的邊材。

7　結果計算

　　計算每塊試樣腐朽后重量損失率，以百分數計算表示。計算公式如下：

8　木材天然耐腐等級評定標準

　　以木材受木腐菌腐朽試驗前后的重量損失率百分率為評定的依據。針葉、闊葉樹材的耐腐等級按試樣重量損失百分率分為四級：

　　Ⅰ、強耐腐　　　　　　　　 0～10％

　　Ⅱ、耐　腐　　　　　　　11％～24％

　　Ⅲ、稍耐腐　　　　　　　25％～44％

　　Ⅳ、不耐腐　　　　　　　　　＞45％

附　錄　A

木材天然耐腐性實驗室試驗記錄表

（參考件）